Standardisierung und Evaluierung der HERBAL Arzneiformen
Abstract Das Thema der pflanzlichen Droge Standardisierung und Evaluierung massiv tief und breit. Now-a-Tag neue und fortschrittliche Methoden zur Standardisierung von pflanzlichen Drogen wie Fluoreszenzlöschung, Kombination von chromatographischen und spektrophotometrischen Methoden, biologische Untersuchungen, die Verwendung von Biomarkern in Fingerprinting zur Verfügung. Bioassays können eine wichtige Rolle bei der Standardisierung von pflanzlichen Arzneimitteln. Verschiedene Parameter für die Beurteilung von pflanzlichen Arzneimitteln werden auf ihre Wirksamkeit und Sicherheit wie antioxidative Aktivität, Lipidperoxidation hemmenden Wirkung eingeführt, Wundheilung Aktivität usw. Schlüsselwörter: pflanzliche Droge Standardisierung, Kräuter-Bewertungen Herbal Drug Standardisierung und Bewertung: - In den letzten Jahren hat es große Nachfrage nach Anlagen erzeugter Produkte in den entwickelten Ländern. Diese Produkte werden zunehmend als Arzneimittel, Nahrungsergänzung und Kosmetik wird aufgesucht. (1) Es gibt etwa 6000 pflanzliche Hersteller in Indien. Mehr als 4000 Einheiten produzieren Ayurveda-Medizin. Aufgrund der fehlenden Infrastruktur, qualifizierte Arbeitskräfte zuverlässiger Verfahren und strenge rechtliche Gesetze die meisten dieser Hersteller produzieren ihre Ware auf sehr vorläufige Grundlage. (2) Um eine gute Koordinierung zwischen der Qualität der Rohstoffe, Materialien und Verfahren in den Endprodukten, ist es unabdingbar zu einer zuverlässigen, spezifischen und sensitiven Methoden der Qualitätskontrolle durch eine Kombination aus klassischen und modernen instrumentellen Analysemethode zu entwickeln. Normung ist ein wesentliches Maß für die Gewährleistung der Kontrolle der Qualität des pflanzlichen Drogen. (3) "Standardisierung" Ausdruck wird verwendet, um alle Maßnahmen, die während der Herstellung und Qualitätskontrolle, die zu einer reproduzierbaren Qualität getroffen werden, zu beschreiben. Es umfasst auch den gesamten Bereich der Studie von der Geburt einer Anlage zu ihrer klinischen Anwendung. Es bedeutet auch die Anpassung der pflanzlichen Zubereitung zu einem bestimmten Inhalt eines Bestandteils oder einer Gruppe von Substanzen mit bekannten therapeutischen Tätigkeit bzw. indem sonstigen Bestandteile oder durch Mischen von pflanzlichen Arzneimitteln oder pflanzlichen Zubereitungen. (4) "Evaluation" eines Medikaments ist eine Bestätigung der seine Identität und die Entschlossenheit ihrer Qualität und Reinheit und Aufdeckung von seiner Art der Verunreinigung. (5) Standardisierung von pflanzlichen Drogen ist keine leichte Aufgabe, wie viele Faktoren beeinflussen die biologische Wirksamkeit und reproduzierbare therapeutische Wirkung. Um die Qualität zu erhalten orientierten pflanzliche Produkte, sollte darauf rechts von der eigentlichen Bestimmung von Pflanzen, Jahreszeit und Gebiet der Sammlung und ihre Extraktion und Reinigung von Prozess-und Rationalisierung der Kombination bei polyherbal Drogen genommen werden. (3) Die Standardisierung von Roh-Droge Materialien umfasst die folgenden Schritte: -- 1. Authentifizierung: - Jeder Schritt muss beglaubigt werden. a) Stufe der Sammlung. b) Teile der Anlage gesammelt. c) Regionale Status. d) Botanischer Identität wie phytomorphology, mikroskopische und histologische Analyse (Merkmal der Zellwände, Zellinhalt, Stärkekörner, Calciumoxalat-Kristallen, Trichome, Fasern, Schiffe usw.). (6) Verschiedene Parameter histologische Untersuchungen sind: -- a. Leaf Konstante: - Palisade Verhältnis Vein Insel Zahl, Vein Kündigung Stomata Nummer und Stomata Index. b. Trichome. c. Spaltöffnungen. d. Quantitative Mikroskopie. e. Taxonomische Identität. 2. Fremdstoffe. 3. Organoleptische Bewertung. 4. Ash Werte und mineralischen Werte. 5. Feuchtegehalt Bestimmung. 6. Chrometographic und spektroskopische Auswertung. 7. Heavy Metal Bestimmung. 8. Rückstände von Schädlingsbekämpfungsmitteln. 9. Mikrobielle Kontamination. 10. Radioaktive Verseuchung. Die Formel von allgemeinen kann schematisch zu standardisieren, um das Medikament unter Verwendung von Rohstoffen aus verschiedenen Orten und eine vergleichende chemische Wirksamkeit verschiedener Chargen zusammengestellt Formulierung zu formulieren, zu beachten sind. Die Vorbereitungen mit besseren klinischen Wirksamkeit ausgewählt werden sollen. Nach all der Routine physikalischen, chemischen und pharmakologischen Parametern werden für alle die Chargen überprüft werden bis zum fertigen Produkt auszuwählen und den gesamten Herstellungsprozess zu validieren. (6) Die Parameter für die Stabilität der pflanzlichen Zubereitungen, die physikalischen, chemischen und mikrobiologischen Parameter wie folgt zusammen gehören: Physikalische Parameter sind Farbe, Geruch, Aussehen, Klarheit, Viskosität, Feuchtigkeitsgehalt, pH-Wert, Zeit Zerfall, Bruchfestigkeit, Härte, Fließfähigkeit, Flockung, Sedimentation, Sinkgeschwindigkeit und Asche Werte. Chemischen Parametern zählen Limit-Tests, chemische Tests, chemische Tests usw. Chromatographische Analyse von Kräutern kann mit TLC, HPLC, HPTLC, GC, UV-, GC-MS, Fluorimetrie etc. Mikrobiologische Parameter umfassen insgesamt tragfähig Inhalt, insgesamt Schimmelpilzzahlen insgesamt enterobacterial und ihre zählen. Limiter kann als quantitative oder halb quantitative Instrument, um zu ermitteln und die Menge der Verunreinigungen, wie die Reagenzien während der Entnahme von verschiedenen Kräutern verwendet genutzt werden, Verunreinigungen direkt aus der Herstellung von Schiffen und die Lösungsmittel usw. LEITLINIEN FÜR pflanzlichen NORMUNG WHO-Richtlinien: -- Das Thema der pflanzlichen Droge Standardisierung ist massiv breit und tief. Die Leitlinien der WHO lassen sich wie folgt festgesetzt: --
Moderne pflanzliche ayurvedische Monographien In der modernen pflanzlichen Ayurveda-Monographien der Standardisierung Parameter sind in umfassender Weise erörtert. Nach der modernen Ayurveda-Monographie der Qualitätskontrolle Protokolle umfassen die folgenden: Die Synonyme, Veröffentlichung der Pflanze, Komponenten vorhanden, analytische Methoden. Deskriptive Bewertung: Beschreibung der Droge, phytomorphological, mikroskopischen, organoleptische Prüfung, Fremdkörper usw. WHO-Leitlinien MONOGRAPH TITEL (7) Botanischer: - Sensorische Bewertung, Fremdstoffe, Mikroskopie Messung. Physikalisch-chemische DC: -- Ash, extrahierbare Bestandteile, Wassergehalt und flüchtige Stoffe, ätherische Öle. Pharmakologische: - Bitterwert, hämolytische Aktivität, herb, Sterling-Index, Schäumen Index. Toxikologische: - Pestizidrückstände, Arsen, Metalle. Mikrobielle Kontamination: - Gesamt Keimzahl, Krankheitserreger, Aflatoxine, radioaktive Verseuchung. STANDARDISIERUNG des pflanzlichen Stoffs / PRODUKTE Die kommerzielle Produktion von pflanzlichen Arzneimitteln und ihren Handel sind schnell wachsende Branche heute durch t6o zunehmende Nachfrage nach Heilpflanzen, die Zuleitung ist beeinträchtigt, die zur Verfälschung und Ersatz für echte Drogen. 1. Fluoreszenzlöschung: - Wenn ein Extrakt wird auf eine fluoreszierende Schicht Kieselgel getupft und mit UV-Licht ausgesetzt sind, scheint es, als vor Ort auf einem fluoreszierenden Hintergrund, wodurch Abschrecken und ist direkt proportional zur Konzentration des Extrakts. Kieselgel GF Platte wurde verwendet als Adsorbens für Fluoreszenzlöschung. Lösemittel-Hexan getroffen Toluol, Ether, Ethylacetat, Butanol, Methanol und Wasser. (8) 2. Verwendung von Fingerabdrücken und Marker-Verbindungen für die Identifizierung und Standardisierung von botanischen Drogen: - Chemische und chromatographische Techniken verwendet werden, um bei der Identifizierung eines pflanzlichen oder materielle Hilfe zu extrahieren. Chromatographische Verfahren wie HPLC, TLC, GC und Kapillar-Elektrophorese und spektroskopische Methoden wie IR, NMR, UV-und möglicherweise auch für die Abnahme von Fingerabdrücken eingesetzt werden. DNA-Fingerprinting wurde in großem Stil bei vielen Arten, zB DNA-Fingerprinting von Panax Arten und ihre Verfälschungen. (9) Marker-Verbindungen können genutzt werden, um zu ermitteln pflanzliche Materialien, festgelegten Spezifikationen für Rohstoffe, botanische Vorbereitungen zu standardisieren während alle Aspekte des Fertigungsprozesses und der Profile Stabilität zu erhalten. (10) 3. Densitometrische dünnen Schicht chromatographischen Bestimmung von Aescin in ein pflanzliches Arzneimittel mit Asculum und Vitis-Trockenextrakt: - Eine DC-Methode wurde entwickelt, um die gesamte Saponin Inhalte analysieren, auch als Aescin Inhalte genannt, ein pflanzliches Arzneimittel mit zwei trockenen Extrakt in Kapseln. Nach einem Reinigungsschritt mit C (18) Festphasenextraktion werden die Proben auf Silica-Gel analysiert HPTLC-Platte mit der oberen Schicht aus einer Mischung von Essigsäure / Wasser / Butanol (10/40/50v/v/v) als mobile Phase. Spots sind durch Besprühen mit Anisaldehyd-Reagenz und Erhitzen der Platte für 5-10 min visualisiert. (100-105 ° C) und bei einer Wellenlänge von 535 nm auf. (11) 4. Bestimmung von Stigmasterin, beta - Sitosterin und Stigmastanin in oralen Darreichungsformen mittels HPLC mit evaporative Lichtstreudetektion: - Eine validierte und reproduzierbare HPLC-Methode mit Online-evaporative Lichtstreuung wurde für die Analyse von zwei Sterine, stegmasterol entwickelte Beta-Sitosterin und ein Stanol fanden sich in vielen pflanzlichen Rezepturen und Gesundheitsversorgung ergänzt werden, gemeinsam. Diese Methode wurde benutzt, um kommerziell erhältliche Produkte wie orale Darreichungsformen angeblichen formuliert, um afrikanische Kartoffel und die damit verbundenen Sterine und Stanol Test enthalten. (12) 5. Elementaranalyse von pflanzlichen Zubereitungen für traditionelle Arzneimittel durch Neutronenaktivierungsanalyse mit dem k O Standardisierung Methode: - Heilkräuter, die für spezifische Zwecke Behandlung verschrieben wurden von den Märkten gekauft und wurden von instrumental Neutronenaktivierungsanalyse mit k O Standardisierung analysiert. 500-700 mg jeder Probe wurde unter einem Druck von sechs Töne palettiert und mit Monitoren für Alpha-und Neutronen-Verhältnis Bestimmung für ca. 6h in einem thermischen Fluß von 2,29 x 10 (12 bestrahlte) n / cm 2 / s. (13 ) 6. Flüssigchromatographie UV-Bestimmung und Flüssigkeits-Chromatographie-Atmospheric Pressure Chemical Ionisation massenspektrometrische Charakterisierung von Sitosterin und Stigmasterin in Sojaöl: - Eine enge Bohrung HPLC-UV-Methode für die Analyse von zwei der häufigeren entwickelt natürlich vorkommenden Phytosterine in pflanzlichen Öle: Sitosterin und Stigmasterin. Die Methode ermöglicht die Erkennung von Verbindungen in einer Konzentration von 0,42 μ / ml und Quantisierung in einer Konzentration von 0,52 und 0,54 μ / ml für Sitosterin und Stigmasterin, bzw. (14). 7. Gleichzeitige Bestimmung von Zimtaldehyd, Eugenol und paeonol in der traditionellen chinesischen Arzneimittel, die durch Kapillar-GC-FID: - Ein Kapillar-GC-Methode wurde für die gleichzeitige Bestimmung von Zimtaldehyd (CNMD) gegründet, Eugenol (EL) und paeonol (PL) in beiden traditionellen chinesischen pflanzliche Arzneimittel Zubereitungen, Weitongding Tablette (WTDT) und Guifu Dihuang Pille (GDHP). Die Tests wurden auf einem programmierten Temperatur GC in eine 30 mx 0,53 mm auf Kapillarsäule mit Stickstoff als Träger und FID-Detektor. Gute Linearität wurden bei einer Reichweite von 0.45-0.452 mittel mg / l CNMD, 0.31-0.625 mg / l EL, und 0.30-610 mg / l PL, respectively. (15) 8. HPTLC-Fingerprinting der vermarkteten Formulierung mit Shankhpushpi: - Das sind die wichtigsten Ayurveda Formulierungen für perinatale Betreuung von Mutter und Kind-Gesundheit verwendet. Standardisierung von churnas wurde durch eine organoleptische Untersuchung phytochemischen Analyse durchgeführt, qualitative organische und anorganische Analytik, Dünnschichtchromatographie, UV-VIS-Spektralphotometer und HPLC-Fingerprint-Studien. Qualitative organische Analyse sowohl der churnas ergab die Anwesenheit der Alkaloide, Steroide, Phenole, Tannine, Glykoside, Harze, Saponine und Flavonoide. (16) BEWERTUNG des pflanzlichen Stoffs / PRODUKTE 1. Biologische Parameter (Bioassay): - Es steht fest, dass die biologische Wirkung der pflanzlichen Bestandteile, um nicht einen, sondern eine Mischung von bioaktiven pflanzlichen Bestandteile und die relativen Eigenschaften eines einzelnen bioaktiven Verbindung kann von Charge zu Charge variieren zurückzuführen ist, während die biologische Aktivität bleibt innerhalb der Grenzen wünschenswert. (1) Einige Beispiele sind: _ a. Prüfung der adaptogener Wirkprofil der pflanzlichen Zubereitung: - Adaptogene helfen dem Körper zu kommen, mit Stress und die allgemeine Gesundheit und Leistungsfähigkeit. AVM zu verbessern ist ein Kräuter-Formulierung. Composition-Emblica officinalis, Schlafbeere, Asparagus racemosus, Ocimum sanctum, Tribulus terrestris und Piper longum. AVM zeigt signifikante antistress, immunmodulatorische und anabole Tätigkeiten in verschiedenen Tiermodellen gibt es durch den Nachweis einer vielversprechenden adaptogen. (17) b. Beurteilung von antioxidative Wirkung von pflanzlichen Produkten: - Eine neue Testmethode für die Messung der antioxidative Kraft von pflanzlichen Produkten, basierend auf festen Phase spectrophptometry mit tetrabenzo-b, f, j, n, l, 5, 9, 13 - tetraazacy - clohexadecin-Cu (II)-Komplex an Kieselgel immobilisiert wird vorgeschlagen. Die Methode stellt eine Alternative zu den meist verwendeten Aufräumen Kapazität Assays. Die Methode wurde in der Analyse der beliebtesten Getränke und pflanzliche Drogen Echinacea spektrophotometrisch bestimmt. (18) genehmigt c. Bewertung der mikrobiellen Kontamination Ermäßigung auf Pflanzen durch technologischen Prozess der Abkochung und Spray trocken: - Der technologische Prozess von Rohstoffen hat viele Phasen, in der Regel, um unerwünschte mikrobielle Wachstum, aber die vollständige Beseitigung hängt von der verwendeten ursprünglichen Zustand und Arbeit. Das Ziel dieser Arbeit war es, die mikrobielle Kontamination, wie z. B. mineralischen Lösung (SE) und sprühgetrocknet Extrakt (PSA) mit dem Zweck der Bewertung der Rückgang der Kontamination nach der Abkochung und das Spray trocken zu überprüfen. Die mikrobiologische Analyse der Produkte wurde von insgesamt Keimen und Bakterien MPN durchgeführt. (19) d. Beurteilung von Stickstoffmonoxid Aufräumen Aktivität von ausgewählten Heilpflanzen bei entzündlichen Erkrankungen eingesetzt: - Vier traditionellen Heilpflanzen, nämlich Ventilago madraspatana Gaertn., Rubia cordifolia Linn., Lanatana camara Linn. Und Morinda citrifolia Linn. Ausgewählt wurden für eine Studie über die Hemmung von Stickstoffmonoxid (NO), eine zentrale Rolle in der Erscheinung der Entzündung, bedeutet das Vorhandensein einer effektiven Anti-entzündliche Bestandteile darin. Plant Proben wurden mit verschiedenen Lösemitteln für die Bewertung ihrer hemmenden Wirkung auf NO in vitro aus Nitroprussidnatrium produziert und mit der LPS-aktivierten murinen Peritonealmakrophagen, ex-vivo. (20 extrahiert) e. Die Lipidperoxidation hemmende Aktivität: - Das Reaktionsgemisch enthielt Mäusen Leberhomogenat (0,2 ml, 10% w / v) in 0,15 KCl, KCl (0,1 ml, 150 um), Tris-Puffer (0,4 ml, pH 7,5) und verschiedene Konzentration der Prüfsubstanz Extrakte. In-vitro-Lipidperoxidation wurde durch Zugabe von FeSO 4 .7 H 2 O (0,1 ml, leitete 10 pm). Das Reaktionsgemisch wurde bei 37 o 1 h inkubiert Nach Ablauf der Inkubationszeit wurde Reaktion durch Zugabe von Thiobarbitursäure beendet (TBA-2 ml, 0,8%) und durch Erhitzen der Inhalte für 15 min. für die Entwicklung von farbigen Komplex. Die Röhrchen wurden anschließend bei 4000 U / min für 10 min zentrifugiert. und abgekühlt. Die% ige Hemmung der Lipidperoxidation wurde durch einen Vergleich der Ergebnisse der Prüfsubstanz mit denen der Kontrolle nicht mit Extrakten durch Überwachung der Farbintensität bei 532 nm behandelt bestimmt. Gallussäure wurde als positive Kontrolle verwendet. (21) 2. Evaluation der vermarkteten polyherbal Antidiabetika formulatios mit Biomarker charantin: - Charantin ist einer der phytoconstituents, die in Momordica charantia. Es ist bekannt, zu antihyperglycaemia, Cholesterinsenker, Immunsuppressiva, antiulcerogenic, antispermatogenic und androgenen Aktivitäten besitzen. HPTLC-Methode ist schnell, präzise, sensible und reproduzierbar mit guten Wiederfindungsraten für Standardisierung der polyherbal Formulierungen. Die Erholung der Werte charantin erwiesen sich als über 98,89%. (2) 3. In-vivo-und In vitro-Untersuchung von Haaren Wachstumspotenzial der Schuh Blume: - Die Blätter und Blüten von Hibiscus rosa-sinensis als Förderer des Haarwachstums eingesetzt werden und als Hilfsmittel bei der Heilung von Geschwüren. Petrolether-Extrakt aus Blättern und Blüten der Pflanze wurde das potenzielle Wachstum in vivo und in vitro-Methoden ausgewertet. In vivo wurde 1% Extrakt von Blättern und Blumen in flüssigem topisch über die rasierte Haut von Albino-Ratten und überwacht und bewertet beantragt 30 Tage. Die Länge der Haare und verschiedenen zyklischen Phasen der Haarfollikel, wie Anagen und Telogen Phasen wurden auf unterschiedliche Zeiträume bestimmt. In vitro Haarfollikeln von Albino-Ratten Neugeborenen wurden isoliert und in DMEM ergänzt mit 0,01 mg / ml Petrolether-Extrakt Blätter und Blüten. Daraus wird geschlossen, dass die Blatt-Extrakt, zu blühen, wenn im Vergleich zu extrahieren, Ausstellungen mehr Potenz auf den Haarwuchs. (22) 4. Klinische Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von verschlüsselten Kräutermedizin bewerten "Dysmo-off" versus Schulmedizin "Diclofenac-Natrium" für die Behandlung von primärer Dysmenorrhoe: - Die klinische Studie über die primären Dysmenorrhoe vergleichsweise die codierten pflanzlichen Formulierung zu prüfen "Dysmo -off "mit authentischen Schulmedizin" Diclofenac-Natrium ". Eine zufällige kontrollierte klinische Studie durchgeführt wurde. Diese Bewertungen wurden auf verbale Rating-Skala zugrunde, so dass die Rate der analgetischen Wirkung auf dysmenorrhoischen Schmerzen ermitteln. Die Patienten wurden randomisiert mit dem Verhältnis von 1:2 für die kontrollierte Behandlung mit (NSAID S) (n = 40) zugeteilt erhalten Diclofenac-Natrium-Tabletten zweimal täglich für 4 Tage (50 mg einen Tag vor und drei Tage nach der Menstruation), und Prüfung der Behandlung mit Dysmo-off (n = 80) erhielt in Pulverform Dysmo-off zweimal täglich für 4 Tage (5 g einen Tag vor und drei Tage nach der Menstruation). Die Behandlung dauerte 4 aufeinander folgenden Menstruationszyklen. Hämoglobin, ESR und Ultraschall wurden zu Studienbeginn während des Studiums gemessen. Alle Probanden wurden klinisch untersucht. (23) 5. Thermographische Bewertung: - In der vorliegenden Studie, die Autoren verwendeten Thermographie, um die Auswirkungen von pflanzlichen Zubereitungen auf "Sho Basis zu bewerten" wissenschaftlich. In den Fällen, die für Keishibukuryogan, die so genannte Keishibukuryogan Sho, Hauttemperatur einen erheblichen Anstieg war in der oberen Hälfte des Körpers beobachtet nach der Einnahme von Keishibukuryogan geeignet waren. In einem Fall, dass für Hochuekkito, eine deutliche Erhöhung der Hauttemperatur durch den Oberkörper verteilt geeignet war. Er schlägt vor, dass Thermografie ist eine objektive Bewertung der Sho in Kampo Medikamenten nützlich sein, und für die Identifizierung der Maßnahme Website der pflanzlichen Zubereitung (24). 6. Biochemische Bewertung: - Die meisten der pflanzlichen Drogen sind eine Mischung aus einer Reihe von Zutaten. Ihre kumulative Wirkung erhöht die Wirksamkeit des Medikaments bei der Heilung der Krankheiten. Muthu Marunthu ist ein Kräuter-Rezeptur bestehend aus acht verschiedenen pflanzlichen Inhaltsstoffen und ist behauptet worden, die Anti-Krebs-Wirkung besitzen. Es wurde festgestellt, dass die Wachstumsrate bei Ratten normal war, und es gab keine Veränderung der Blutwerte wie Glucose, Harnstoff, Eiweiß, Cholesterin und auch bei der Tätigkeit der pathophysiologischen Enzyme wie Laktat-Dehydrogenase (LDH), Gluconat-Oxalacetat-Transaminase (GOT) , Glutamat-Pyruvat-Transaminase (GPT), alkalische und saure Phosphatase nach Muthu Marunthu Verwaltung. Der Tumor Gewicht wurde festgestellt, dass in Methylcholanthren induzierten Fibrosarkom Ratten nach Muthu Marunthu Behandlung reduziert werden. (25) 7. Beurteilung von Kutaj-Ghanavati für Alkaloidreagentien Grundsätze: - Kutaj-Ghanavati ist eine renommierte Ayurveda-Vorbereitung in Ruhr und Durchfall eingesetzt. Es enthält Wasser Kurchi Extrakt aus Rinde und feines Pulver von Aconitum Wurzeln. Es war quantitativ und qualitativ zu beschäftigen TLC und titrimetrische Methode. In TLC Studie keine Einmischung Kurchi und Aconitum Alkaloide mit einander in ihren jeweiligen Lösungsmittel-Systeme. Die Formulierung wurde festgestellt, dass alle Alkaloide Kurchi und Aconitum enthalten. (26) 8. Organoleptische Bewertung: - organoleptische Prüfung von Nahrungsmitteln spielt eine wichtige Rolle bei der Beurteilung der Zensur Akzeptanz oder Ablehnung von Lebensmitteln auf dem Markt. Wirkung verschiedener Behandlungen (Blanchieren, Stechen, und gelaugt), Zucker-Konzentration (50%, 60%, 70%) und die Speicherung auf die Farbe Partituren; Geschmack Partituren; Textur Partituren von Zwischenprodukten Feuchtigkeit Aprikosen. Die allgemeine Akzeptanz der Produkte war signifikant höher bei 70% Zuckersirup, aber diese Werte zurück, da die Lagerzeit weit fortgeschritten. (27) FAZIT: - Das Thema der pflanzlichen Droge Standardisierung ist massiv breit und tief. Es gibt so viel zu wissen und so viel scheinbar widersprüchlichen Theorien zum Thema pflanzliche Arzneimittel und ihre Beziehung mit der menschlichen Physiologie und geistigen Funktionen. Für die Zwecke der Forschung im Bereich der Standardisierung von pflanzlichen Zubereitungen, eine profunde Kenntnis der wichtigsten Kräuter in Indien und einem breiten Publikum in der ayurvedischen Formulierung verwendet wird, von größter Bedeutung. (6) Auch wenn die chemische Zusammensetzung der Pflanzenextrakt ist bekannt, der pharmakologisch wirksamen Anteil kann nicht sein. Umwelt, Klima, Wachstum und Zusammensetzung zu beeinflussen, ebenso wie die einzelnen Teile der Anlage und ihrer Reife. Monographien Detaillierung Standardisierung von Wirkstoffen verbessern würde dem Markt. Selbst wenn ein pflanzliches Produkt ist standardisiert, z. B. 4% einer Komponente, die restlichen 96% der Zutaten nicht standardisiert und kann das Produkt die Löslichkeit, Bioverfügbarkeit, Stabilität, Wirksamkeit und Toxizität zu beeinträchtigen. Wie kontrollierte Studien sind notwendig, um Sicherheit und Wirksamkeit festzustellen, Fertigungs-Standards sind erforderlich, um die Produktqualität zu gewährleisten. (28) Nun wird ein neuer Tag und fortgeschrittene Methoden für die Standardisierung von pflanzlichen Drogen wie Fluoreszenzlöschung, Kombination von chromatographischen und spektrophotometrischen Methoden, biologische Untersuchungen, die Verwendung von Biomarkern in Fingerabdrücke etc. zur Verfügung Bioassay können eine wichtige Rolle in der Standardisierung von pflanzlichen Drogen spielen und auch eine wichtige Methode der Qualitätskontrolle sowie für die ordnungsgemäße Prüfung der Stabilität des Produktes. (4) Indien kann als das wichtigste Land entstehen und spielen die Hauptrolle bei der Herstellung von standardisierten, therapeutisch wirksamen ayurvedischen Formulierung. Indien braucht, um die medizinisch wichtige Pflanzen zu erkunden. Dies kann nur erreicht werden, wenn das pflanzliche Produkte bewertet und analysiert werden mit hochentwickelten modernen Techniken der Standardisierung wie UV-VIS, TLC, HPLC, HPTLC, GC-MS, spectrofluorimetric und andere Methoden. (6) Referenzen: --
Ein Artikel eingereicht von Kamal Singh Rathore
|
|||
|